Метод основан на присоединении к однонитчатой секвенируемой молекуле
ДНК прямого или обратного секвенирующего праймера и
синтезе de novo молекулы нуклеиновой кислоты с применением, например, дидезоксинуклеозидтрифосфатов (ddNTP). При этом синтезируются молекулы разной длины с определенным дидезоксинуклеотидом на конце. После разделения синтезированных молекул
электрофорезом возможно определение первичной последовательности