chromosomal mutation

A chromosome anomaly, abnormality, aberration, or mutation is a missing, extra, or irregular portion of chromosomal DNA. It can be from an atypical number of chromosomes or a structural abnormality in one or more chromosomes. Chromosome mutation was formerly used in a strict sense to mean a change in a chromosomal segment, involving more than one gene. A karyotype refers to a full set of chromosomes from an individual that can be compared to a "normal" karyotype for the species via genetic testing. A chromosome anomaly may be detected or confirmed in this manner. Chromosome anomalies usually occur when there is an error in cell division following meiosis or mitosis. There are many types of chromosome anomalies. They can be organized into two basic groups, numerical and structural anomalies.

Als Mutation (lat. mutare „ändern, verwandeln“) wird in der Biologie eine dauerhafte Veränderung des Erbgutes bezeichnet. Die Veränderung betrifft zunächst das Erbgut nur einer Zelle, wird aber an deren Tochterzellen weitergegeben. Bei mehrzelligen Tieren unterscheidet man Keimbahn-Mutationen, die an die Nachkommen weitergegeben werden können, von somatischen Mutationen, die nicht in Keimzellen, sondern nur in anderen Geweben vorliegen. Ein Organismus mit einer Mutation wird auch als Mutant oder Mutante bezeichnet.

Mutaties zijn veranderingen in het erfelijk materiaal (DNA of RNA) van een organisme. Mutaties kunnen ook optreden in het DNA of RNA van virussen, hoewel virussen vaak niet tot de organismen gerekend worden.

Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome.