Le
génotype est un
type scientifique : c'est l'ensemble ou une partie donnée de l'information génétique (composition
génétique) d'un
individu. Le génotype d'un individu est donc la composition
allélique de tous les
gènes de cet individu. La définition de génotype sert également lorsque l'on considère la composition allélique d'un individu pour un nombre restreint de gènes d'intérêt. Par exemple, s'il existe deux formes du gène X : l'allèle Xa et l'allèle Xb, alors le génotype d'un individu pour le gène X peut être soit
homozygote (Xa/Xa ou Xb/Xb), soit
hétérozygote (Xa/Xb). L'homme possède deux copies de chaque gène, donc potentiellement, 2 allèles différents au maximum (sauf en cas de maladie, comme dans les cas de
trisomie 21, dans lesquels on trouve trois chromosomes à la paire, donc trois copies pour un même gène).