Das
Doose-Syndrom, auch als
myoklonisch-astatische Epilepsie (kurz
MAE) oder
Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen bezeichnet, ist ein Erkrankungsbild in der
Neurologie. Das Doose-Syndrom ist ein eigenständiges
Syndrom, das zur Gruppe der idiopathischen generalisierten Epilepsien im Kindesalter gehört. Es wurde erstmals vom deutschen Epileptologen Rolf Kruse 1968 und vom deutschen Kinderneurologen und Epiletologen
Hermann Doose 1970 beschrieben.