Doose-Syndrom

Das Doose-Syndrom, auch als myoklonisch-astatische Epilepsie (kurz MAE) oder Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen bezeichnet, ist ein Erkrankungsbild in der Neurologie. Das Doose-Syndrom ist ein eigenständiges Syndrom, das zur Gruppe der idiopathischen generalisierten Epilepsien im Kindesalter gehört. Es wurde erstmals vom deutschen Epileptologen Rolf Kruse 1968 und vom deutschen Kinderneurologen und Epiletologen Hermann Doose 1970 beschrieben.