La
hibridación genómica comparativa o CGH (por sus siglas en inglés Comparative Genomic Hybridization) es un método de
citogenética molecular para analizar las variaciones de número de copias (CNV) en relación con el nivel de ploidía del ADN de una muestra ensayo en comparación con una muestra de referencia, esto sin la necesidad de realizar un cultivo celular. El objetivo de esta técnica es comparar de manera rápida y eficientemente dos muestras de
ADN genómico derivado de dos organismo diferentes, que a menudo se relacionan pues se sospecha que tienen diferencias ya se en la ganancia o pérdida de
cromosomas completos o regiones subcromosomales (una porción del cromosoma). Esta técnica originalmente se desarrolló para evaluar las diferencias entre los complementos cromosómicos de un tumor sólido y el tejido normal, tiene una resolución mejorada de 5-10 megabases en comparación con las técnicas tradicionales de análisis citogenéticos de banda como
giemsa y
FISH, las cuales están limitadas por la resolución del microscopio utilizado.