Die
Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (
MHRA) ist die medizinische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für
Arzneimittel in
Großbritannien. Zu ihren Aufgaben gehört unter anderem der Betrieb eines Zulassungssystems für
Medikamente vor deren Markteinführung und die Überwachung von bereits zugelassenen Medikamenten am Markt. Sie ist ferner für die Risikoüberwachung von
Medizinprodukten zuständig.