L
'étude randomisée en double aveugle,
avec répartition aléatoire,
randomisée ou
hasardisée pour les Québécois,
à double insu (ou
en double aveugle) est une
démarche expérimentale utilisée en recherche
médicale et
pharmaceutique. Elle est notamment utilisée dans le développement de nouveaux
médicaments, et pour évaluer l'efficacité d'une démarche, d'un traitement. Le rôle d'un tel protocole, relativement lourd à mettre en place, est de réduire au mieux l'influence sur la ou les variables mesurées que pourrait avoir la connaissance d'une information (utilisation d'un produit actif ou d'un
placebo, par exemple) à la fois sur le patient (premier « aveugle ») et sur l'examinateur (deuxième « aveugle »). C'est la base de la
médecine fondée sur les faits.