La
fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également
myosite ossifiante progressive,
maladie de l'homme de pierre ou
maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une
maladie orpheline qui touche une personne sur deux millions.