Lysosomale Speicherkrankheiten (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45
erblich bedingten
Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im
Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind
monogenetisch. In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff
Lysosomal Storage Diseases (LSDs) verwendet.